2-脱氧链霉胺取代衍生物的结构确证和1H核磁定量

• 作者: 代博娜 倪瑶 李红杰 王海东 苏晓春 钱秀萍
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: .2-脱氧链霉胺取代衍生物 结构确证 氢核磁共振定量
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: “氨基糖苷类抗生素的研究与应用”专辑
• 页码范围: 1295-1299
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5|R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.11.011

摘要

对新型氨基糖苷类抗生素合成中(本文阐述的是阿米卡星合成中的2个中间体,而非新型氨基糖苷类抗生素)的两个重要中间体进行结构确证和核磁定量.采用13C NMR、1H NMR、1H 1H-COSY、HMBC和MS对化合物1和化合物2进行了结构确证,并分别以马来酸和甲酸钠为内标物、D2O为溶剂,通过比较马来酸δ6.23ppm内标峰和化合物1δ5.05ppm、δ5.66ppm定量峰面积,以及甲酸钠δ8.36ppm内标峰和化合物2 δ2.00ppm、65.72ppm定量峰面积计算化合物1和化合物2的含量.化合物1为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6-二氨基-α-D-赤式-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物2为3-氨基-3-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6-二氨基-α-D-赤式-3-烯-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物1和化合物2的含量分别为64.98％和75.38％.化合物1和化合物2是2-脱氧链霉胺取代衍生物,采用氢核磁共振内标法可快速、准确地型氨基糖苷类抗生素合成过程中无商品化标准品的重要中间体进行定量分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱秀萍	上海交通大学药学院	32	191	8.0	13.0
2	代博娜	上海交通大学分析测试中心	5	4	1.0	2.0
3	王海东		1	0	0.0	0.0
4	苏晓春		2	2	1.0	1.0
5	倪瑶	上海交通大学药学院	1	0	0.0	0.0
6	李红杰		1	0	0.0	0.0