干扰Arf6抑制人前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移及侵袭

• 作者: 杨帆 武永强
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 二磷酸腺苷核糖基化因子6 前列腺癌 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1310-1315
• 页数: 6页
• 分类号: R730.2
• 字数: 3222字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察干扰二磷酸腺苷核糖基化因子6(Arf6)对人前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移及侵袭的影响,并初步探讨其调控机制.方法 脂质体转染法将靶向Arf6的特异性siRNA序列、无效序列转染至DU145细胞,分别设为干扰组和NC组,不做处理为空白组.蛋白免疫印迹(Western blot)检测siRNA干扰效率;MTT法检测细胞增殖;划痕试验及Transwell试验检测细胞迁移及侵袭;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western blot检测Arf6、丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)mRNA及蛋白表达、磷酸化MEK(pMEK)、pERK蛋白表达.结果 靶向Arf6的特异性siRNA序列干扰活性为62.67％±4.38％.干扰组不同时刻细胞增殖均显著低于空白组和NC组(P<0.05);干扰组细胞迁移率、穿膜细胞数均显著低于空白组及NC组(P<0.05);干扰组Arf6、Rac1 mRNA及蛋白相对表达量、pMEK/MEK、pERK/ERK蛋白比值显著低于空白组及NC组(P<0.05).结论 干扰Arf6可抑制人前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移及侵袭能力,可能与下调pMEK、pERK、Rac1蛋白表达,抑制MEK/ERK信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨帆	空军军医大学附属唐都医院泌尿外科	10	13	2.0	3.0
2	武永强	西安工会医院泌尿外科	3	0	0.0	0.0