siRNA下调RYR1表达对小鼠成肌细胞中线粒体的影响

• 作者: 任雅丽 常杏芝 张静 王天爽
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雷诺丁受体1 线粒体融合蛋白2 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因于1α C2C12细胞 ERK1/2信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2255-2261
• 页数: 7页
• 分类号: R363.2|R329.2+5
• 字数: 4294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.12.022

摘要

目的:探讨雷诺丁受体 1(RYR1)表达下谓对小鼠成肌细胞C2C12中线粒体的影响及其发生机制.方法:采用小干扰 RNA(siRNA)敲减 C2C12细胞的 RYR1表达,应用透射电镜对线粒体进行体视学分析,观察细胞内线粒体数目和形态学的改变,应用 real-time PCR和 Western blot方法检测线粒体融合蛋白 2(Mfn2)、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ辅激活因子 1α(PGC-1α)和细胞外信号调节激酶 1/2(ERK1/2)的 mRNA及蛋白水平的改变.结果:RYR1敲减(KD)组 RYR1 的 mRNA水平显著降低(P ＜ 0.01).阴性对照(NC)组及空白对照(BC)组线粒体维持长管状结构,而 KD组线粒体呈碎片化改变.与 NC组相比,KD组的钱粒体数目呈增加趋势(差异无统计学显著性),线粒体面积和周长显著减少(P ＜ 0.05).KD组的 Mfn2在 mRNA和蛋白水平均显著降低(P ＜0.01),而 PGC-1α在 mRNA水平显著降低(P ＜0.01),在蛋白水平未见明显差异;ERK1/2在 mRNA水平和蛋白水平的差异均无统计学显著性,也未检测到磷酸化 ERK1/2的水平变化.结论:敲减 RYR1表达可以导致 C2C12细胞线粒体的形态改变,Mfn2表达下调可能参与其发生,而 PGC-1α及 ERK1/2相关的氧化应激通路可能在其中不发挥主要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常杏芝	北京大学第一医院儿科	77	499	13.0	18.0
2	张静	北京大学第一医院儿科	216	2159	26.0	41.0
3	任雅丽	北京大学第一医院电镜室	32	267	7.0	16.0
4	王天爽	北京大学第一医院儿科	3	3	1.0	1.0