SOX1过表达通过β-catenin通路抑制胃癌细胞增殖和侵袭

• 作者: 吴艳杰 吴贵恺 周蕾 胡爱萍 郑荣娟
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 性别决定区Y框蛋白1 β-连环蛋白 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 1722-1727
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4578字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.14.013

摘要

目的:研究性别决定区Y框蛋白1(SOX1)过表达对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其机制.方法:体外培养人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与胃癌细胞SGC-7901.将SOX1阴性对照质粒、SOX1 mimis质粒分别转染至SGC-7901细胞,分别命名为阴性转染组、SOX1过表达组;未经处理的细胞命名为空白对照组;β-catenin激活剂组;SOX1过表达+β-catenin激活剂组(联合组).采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测SOX1及β-catenin mRNA表达;CCK-8法检测细胞增殖;平板细胞克隆形成试验检测菌落形成;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;蛋白免疫印迹法(WB)检测上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达情况.结果:SGC-7901细胞中SOX1表达水平显著降低(P<0.01);与空白对照组、阴性转染组、联合组相比,SOX1过表达组SOX1表达水平及E-cadherin蛋白表达均显著升高(P<0.01),而β-catenin、N-cadherin、MMP-9蛋白表达均显著降低(P<0.01),细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01),平板克隆形成率、细胞迁移及侵袭数量均显著降低(P<0.01);与联合组比较,β-catenin激活剂组SOX1表达水平及E-cadherin蛋白表达均显著降低(P<0.01),而β-catenin、N-cadherin、MMP-9蛋白表达均显著升高(P<0.01),细胞增殖抑制率显著降低(P<0.01),平板克隆形成率、细胞迁移及侵袭数量均显著升高(P<0.01).结论:SOX1可抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭,其可能通过β-catenin信号通路发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑荣娟	唐山市工人医院消化内科	7	6	1.0	2.0
2	吴贵恺	唐山市工人医院消化内科	9	12	1.0	3.0
3	周蕾	唐山市工人医院消化内科	6	3	1.0	1.0
4	胡爱萍	唐山市工人医院消化内科	2	0	0.0	0.0
5	吴艳杰	唐山市工人医院消化内科	1	0	0.0	0.0