微小RNA-495-3p在卵巢癌组织的表达及对卵巢癌细胞凋亡和增殖的影响

• 作者: 侯青霞 岳青芬 李春燕 韩听锋
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-495-3p 卵巢癌 核因子蛋白90 凋亡 增殖
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 162-166
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 字数: 4107字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2019.10.035

摘要

目的 观察微小RNA-495-3p(miR-495-3p)在卵巢癌组织和细胞株的表达,并探讨miR-495-3p对卵巢癌BGC823细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用荧光实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测10例卵巢癌组织和癌旁组织miR-495-3p表达,并检测miR-495-3p在4种卵巢癌细胞株(A2780、SKOV-3、HO-8910、OC3)及正常卵巢上皮细胞IOSE80的表达.选取miR-495-3p表达水平最低的卵巢癌细胞瞬时转染miR-495-3p或miR-NC.qPCR法检测miR-495-3p表达.流式细胞仪检测细胞凋亡率.细胞计数试剂盒(CCK-8)法和平板克隆实验分别检测细胞活力和增殖能力.生物信息学软件micror-na.org预测miR-495-3p的靶基因.qPCR和Western blot法检测miR-495-3p靶基因表达.采用荧光素酶报告基因实验验证miR-495-3p对靶基因核因子蛋白(NF90)的靶向作用.结果 卵巢癌组织miR-495-3p相对表达水平较癌旁组织显著降低(P<0.01).卵巢癌细胞株中miR-495-3p表达水平明显低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05),SKOV-3细胞表达最低.与miR-NC组比较,转染miR-495-3p能够明显诱导SKOV-3细胞凋亡(P<0.01),抑制SKOV-3细胞的活力和增殖能力(P<0.01),且NF90表达明显下调(P<0.01),miR-495-3p可与NF90-3′-非编码区(UTR)特异性结合,降低荧光值(P<0.01).结论miR-495-3p在卵巢癌组织和细胞株呈低表达,上调miR-495-3p表达能够通过干扰NF90基因的表达诱导卵巢癌BGC-803细胞的凋亡和抑制细胞的增殖.