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摘要:
目的:制备抗人前列腺癌特异性抗原(t-PSA)单克隆抗体,建立t-PSA的化学发光CLIA检测方法.方法:t-PSA抗原免疫小鼠后,通过细胞融合、HTS筛选、扩大培养及亲和纯化后得到t-PSA单克隆抗体(mAb),测定抗体亲和力、特异性及表位,最后选择抗不同表位的单克隆抗体建立双抗体夹心CLIA检测方法.结果:获得4株阳性信号较强的抗人t-PSA的mAb(3-21-1、3-26-1、3-40-1、3-41-1).用3-21-1 mAb-HRP和3-26-1 mAb-HRP建立的CLIA体系检测范围为0.1~100 ng/ml,最低检测限为0.09 ng/ml,相对偏差均在±5%之内,与肿瘤标志物CEA、AFP、Myo无交叉反应.与罗氏试剂检测t-PSA结果对比,一致性检验KAPPA系数为0.933,相关系数为0.936,两组数据具有较好的一致性和相关性.结论:本研究成功制备了抗人t-PSA mAb,建立了定量检测t-PSA的双抗体夹心CLIA方法.
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文献信息
篇名 抗人t-PSA单克隆抗体的制备及化学发光检测方法的建立
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 人前列腺癌特异性抗原 单克隆抗体 肿瘤标志物 化学发光免疫分析
年,卷(期) 2019,(13) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 1599-1603
页数 5页 分类号 R392.11|R392-33
字数 3164字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.13.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏德强 东北林业大学生命科学学院 10 22 3.0 4.0
2 张兰兰 东北林业大学生命科学学院 9 26 4.0 4.0
3 曹领改 东北林业大学生命科学学院 6 24 3.0 4.0
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单克隆抗体
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期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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13
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