瑞芬太尼抑制大鼠炎症性疼痛及其机制

• 作者: 晏毅 殷维 黄治国
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 瑞芬太尼 福尔马林 炎症疼痛 Glu-N2B ERK1/2
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 6-11
• 页数: 6页
• 分类号: R915
• 字数: 4383字
• 语种: 中文

摘要

目的 探究瑞芬太尼(Remifentanil)对大鼠炎症性疼痛的抑制作用.方法 2月龄雄性Wistar大鼠32只,体重180 ～ 220 g,随机分为4组(每组8只):空白组(Group Naive),福尔马林注射组(Formalin),福尔马林+瑞芬太尼注射30 min组(P-30 min),福尔马林+瑞芬太尼注射组(P-2h).其中瑞芬太尼尾静脉注射[0.6 mg/(kg·min)]1 h后福尔马林被注射进大鼠右后爪跖骨.记录注射福尔马林后20 min内大鼠出现舔舐啃咬右后足的次数,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测大鼠血浆中TNF-α、IL-10浓度,检测脊髓组织内Gh-N2B,p-Glu-N2B,ERK1/2,p38,c-Jun蛋白表达;免疫荧光染色检测脊髓背角处神经元激活情况.结果 瑞芬太尼注射后明显减少实验鼠疼痛反应,与模型组相比,瑞芬太尼注射后能明显降低大鼠血浆中促炎因子含量而增加抑炎因子含量,并且可抑制脊髓组织内因福尔马林激活的Glu-N2B,p-Glu-N2B,ERK1/2蛋白表达,也可降低p38,c-Jun蛋白表达(P＜0.05).另外,瑞芬太尼也可降低脊髓神经元的激活和c-Fos,p-ERK的表达(P＜0.05).结论 瑞芬太尼可通过GluN2B受体和ERK1/2信号通路预防神经炎症性疼痛.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄治国	中国人民解放军联勤保障部队九二零医院麻醉科	2	1	1.0	1.0
2	殷维	中国人民解放军联勤保障部队九二零医院麻醉科	2	1	1.0	1.0
3	晏毅	中国人民解放军联勤保障部队九二零医院麻醉科	2	1	1.0	1.0