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摘要:
目的 建立可视化环介导等温扩增 (LAMP) 方法检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2, 并初步评估其应用价值.方法 设计3对特异性的LAMP引物, 建立25μL的LAMP检测体系并进行优化, 通过与聚合酶链反应 (PCR) 进行比较, 分析其特异性和敏感性.结果 成功建立了检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2的可视化LAMP方法.63℃保温40 min可实现对blaKPC-2基因的快速检测.特异性与PCR一致, 敏感性比PCR高约10倍.采用新建立的可视化LAMP方法检测出25株对亚胺培南、美罗培南和厄他培南其中之一耐药的肺炎克雷伯菌中有12株携带blaKPC-2基因, 31株对亚胺培南、美罗培南和厄他培南敏感的肺炎克雷伯菌中有5株携带blaKPC-2基因, 二者比较差异有统计学意义 (P=0.009 9) .结论 建立的可视化LAMP方法可作为检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2的方法, 但尚不能替代体外药物敏感性试验.
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文献信息
篇名 可视化LAMP法检测耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2的初步应用
来源期刊 检验医学 学科 生物学
关键词 环介导等温扩增 肺炎克雷伯菌 耐碳青霉烯酶 blaKPC-2基因
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 技术研究与评价·论著
研究方向 页码范围 56-59
页数 4页 分类号 Q503
字数 3017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2019.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张婷 54 268 9.0 15.0
2 臧嘉 14 63 4.0 7.0
3 许耀辉 9 30 4.0 5.0
4 邹萍 6 12 2.0 3.0
5 鲍俊峰 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
环介导等温扩增
肺炎克雷伯菌
耐碳青霉烯酶
blaKPC-2基因
研究起点
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检验医学
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1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
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