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常规核型分析结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤遗传学异常的临床应用价值
常规核型分析结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤遗传学异常的临床应用价值
作者:
何旭春
陈加弟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多发性骨髓瘤
荧光原位杂交
常规核型分析
异常检出率
摘要:
目的 探讨联合常规核型分析(conventional cytogenetic analysis,CCA)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)遗传学异常的临床应用价值.方法 回顾性分析75例初诊原发MM患者骨髓标本常规核型分析和FISH检测结果,FISH探针包括1q21、RB1、D13S319、IGH与P53.结果 75例MM患者中CCA检测遗传学异常有19例,异常检出率仅为25.3%;FISH检测遗传学异常有52例,异常检出率为69.3%,FISH检测结果经统计学分析在MM患者中1q21、RB1、D13S319、IGH的异常两两存在一定的相关性(P<0.05).联合CCA和FISH技术共有57例检测出遗传学异常,检出率为76.0%,明显高于单独的CCA检测(P<0.05),同时相比于FISH检测,联合CCA和FISH技术能检测出更多遗传学异常.结论 联合CCA和FISH技术可以提高MM遗传学异常检出率,为MM临床诊疗提供更可靠的遗传学预后判断依据.
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文献信息
篇名
常规核型分析结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤遗传学异常的临床应用价值
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
关键词
多发性骨髓瘤
荧光原位杂交
常规核型分析
异常检出率
年,卷(期)
2019,(2)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
183-185
页数
3页
分类号
字数
2121字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.02.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈加弟
福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室
5
8
2.0
2.0
2
何旭春
13
26
2.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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荧光原位杂交
常规核型分析
异常检出率
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研究来源
研究分支
研究去脉
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中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
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