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摘要:
目的 建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FPV抗体的检测.方法 利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过对纯化抗原和山羊抗猫IgG-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性、敏感性、稳定性测定.结果 抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/mL和1:6000,批次内和批次间的变异系数分别为8.68%和7.14%,检测临床血清的灵敏度大于1:5000,且与猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus 1,FHV-1)和猫杯状病毒(feline calicivurus,FCV)均无交叉反应,与国外试剂盒符合率达到90.7%.结论 建立的抗体ELISA方法重复性、稳定性良好,特异性和敏感性良好,可用于猫FPV抗体检测.
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文献信息
篇名 猫细小病毒抗体ELISA检测方法建立与初步应用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 猫细小病毒 猫泛白细胞减少症 ELISA
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 R-33
字数 3271字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2019.04.017
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研究主题发展历程
节点文献
猫细小病毒
猫泛白细胞减少症
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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15
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25033
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