微球蛋白1对胃癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制

• 作者: 刘超 李启阳 王馨梦 肖建英
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 微球蛋白1 胃肿瘤 上皮间充质转化 侵袭 迁移 BGC-823细胞
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 251-257,后插3
• 页数: 8页
• 分类号: Q132|R735.2
• 字数: 4229字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20190207

摘要

目的:探讨微球蛋白1 (MCRS1)在胃癌细胞中的过表达对胃癌细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其可能的作用机制.方法:选择胃癌BGC-823细胞、SGC-7901细胞和正常胃黏膜上皮GES-1细胞进行培养,采用Western blotting法检测MCRS1在3种细胞中表达情况,并选择MCRS1蛋白表达低的胃癌BGC-823细胞进行后续实验.构建MCRS1重组质粒,选取处于对数生长期的胃癌BGC-823细胞,设立空白组、空载体转染组和MCRS1转染组,利用Lipo 3000将质粒转染入BGC-823细胞,采用Western blotting法检测侵袭相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)及Snail的表达水平,采用细胞划痕实验和Transwell小室实验检测各组胃癌细胞的迁移和侵袭能力.结果:与正常胃黏膜上皮GES-1细胞比较,MCRS1在胃癌BGC-823细胞中表达水平较低(P＜0.01),而在胃癌SGC-7901细胞中表达水平较高(P＜0.01).PCR鉴定和测序分析,MCRS1重组质粒构建成功.与空白组和空载体转染组比较,MCRS1转染组MCRS1和E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),N-cadherin和Snail蛋白表达水平明显降低(P＜0.01),细胞迁移率明显降低(P＜0.01),侵袭细胞数明显减少(P＜0.01).结论:过表达MCRS1能抑制胃癌BGC-823细胞的迁移和侵袭,其机制可能与E-cadherin蛋白表达增加、N-cadherin和Snail蛋白表达降低有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘超	锦州医科大学基础医学院发育生物学教研室	29	89	6.0	7.0
2	肖建英	锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	28	123	7.0	10.0
3	王馨梦	锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	4	0	0.0	0.0
4	李启阳	锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	3	0	0.0	0.0