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摘要:
目的 研究人EB病毒诱导基因3(EBI3)蛋白氨基端的缺失是否影响人EBI3蛋白在哺乳动物细胞中的分泌,并探究人EBI3蛋白能否经由外泌体介导的非经典蛋白分泌途径分泌至胞外.方法 将pcDNA3.1-EBI3-FLAG、pcDNA3.1-EBI3(1~135)-FLAG、pcDNA3.1-EBI3(125~230)-FLAG真核表达重组质粒分别转染至HEK 293T细胞中,Western blot检测相关蛋白在细胞中及细胞培养液中的表达情况;分别收集转染了上述重组质粒的HEK 293T细胞的培养液,提取外泌体,Western blot检测相关蛋白在外泌体中的表达情况.结果 Western blot结果表明,人野生型EBI3及其截短体重组蛋白在HEK 293T细胞中均能正常表达,细胞培养液中能够检测到EBI3与EBI3(1 ~ 135)蛋白的表达,但并不能检测到EBI3(125 ~230)蛋白的表达.HEK 293T细胞外泌体的Western blot结果表明,外泌体中仅能检测到EBI3蛋白的表达,而无法检测到EBI3(1 ~135)和EBI3(125 ~230)蛋白的表达.结论 人EBI3及其截短体真核表达重组质粒均能在HEK 293T细胞中正常表达;人EBI3蛋白氨基端的缺失会抑制EBI3蛋白在哺乳动物细胞中的分泌,人EBI3蛋白能够通过外泌体介导的非经典分泌途径分泌至细胞外,而EBI3氨基端或羧基端的缺失都会导致这一过程受到阻碍.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人EBI3及其截短体蛋白在哺乳动物细胞中的分泌
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 EBI3 截短体 信号肽 外泌体
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1688-1691,1697
页数 5页 分类号 R392.6
字数 4016字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范礼斌 安徽医科大学生命科学学院生物学系 53 174 8.0 9.0
2 刘晓颖 安徽医科大学生命科学学院生物学系 57 121 6.0 8.0
3 刘泽宇 安徽医科大学生命科学学院生物学系 2 1 1.0 1.0
4 潘林鑫 安徽医科大学生命科学学院生物学系 19 40 3.0 5.0
5 李紫阳 安徽医科大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 冯成 安徽医科大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
EBI3
截短体
信号肽
外泌体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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