C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂革的合成及抑菌活性

• 作者: 孔令满 张萍 王冉冉 王岩 田克情
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 1,5-苯并硫氮杂草 1,2,4-三氮唑 抑菌活性 构效关系
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 2663-2670
• 页数: 8页
• 字数: 9129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201901041

摘要

设计合成了3类C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂革化合物,2,3-二.氢/2,5-二.氢/2,3,4,5-四氢-3-(1,2,4-三氮唑)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂革.研究了中间体及目标产物的合成条件,确定了其中2个副产物的结构.目标产物的抑菌活性测试表明,2,3-二.氢/2,5-二氢-3-(1,2,4-三氮唑)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂草对新生隐球菌和白色念珠菌表现出很高的抑制作用,在200 μg/disc的浓度下,有4个化合物对新生隐球菌的抑制作用高于对照药物氟康唑,有3个化合物对白色念珠菌的抑制活性高于对照药物氟康唑.初步抑真菌构效关系研究表明,l,2,4-三氮唑环和C=N双键是2,3-二氢-3-(1,2,4-三氮唑)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂草抑真菌活性的关键药效团.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张萍	河北师范大学化学与材料科学学院	48	188	7.0	12.0
2	田克情	河北化工医药职业技术学院化学与环境工程系	35	40	3.0	4.0
3	王岩	河北师范大学化学与材料科学学院	21	71	5.0	8.0
4	王冉冉	河北师范大学化学与材料科学学院	4	2	1.0	1.0
5	孔令满	河北师范大学化学与材料科学学院	1	0	0.0	0.0