牦牛TNFAIP6基因克隆及其在卵巢活动中的时序表达

• 作者: 李键 海卓 熊显荣 秦文昌 穆松银 马鸿程
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 牦牛 卵巢 TNFAIP6 时序表达
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 46-54
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0596

摘要

旨在探讨牦牛TNFAIP6基因的序列特征,比较分析其在牦牛不同组织以及发情周期卵巢中的时序表达差异性.采集健康雌性牦牛的心脏、肺脏、脾脏、肾脏、肝脏、子宫、小肠、胃、肌肉和不同发情期的卵巢组织,提取各组织总RNA和总蛋白,通过RT-PCR技术克隆获得牦牛TNFAIP6基因序列并对其进行生物信息学分析,用半定量PCR检测其在牦牛不同组织中的表达水平,Western blot和qRT-PCR法分别检测其在不同发情期牦牛卵巢中的蛋白和mRNA表达水平,并进行统计学分析.克隆获得牦牛TNFAIP6基因CDS区全长830 bp,共编码279个氨基酸.蛋白质分析显示,TNFAIP6蛋白为亲水酸性稳定蛋白,无跨膜结构但有信号肽,其中包含Link和CUB两个结构域,其二级结构和三级结构主要由无规卷曲和 α-螺旋组成.通过同源性比对分析,发现牦牛TNFAIP6基因与野牦牛和黄牛的同源性较高.半定量PCR结果显示,TNFAIP6基因在牦牛各组织中均有表达,其中在卵巢、子宫、脾脏和肌肉组织中表达显著高于其他组织.qRT-PCR结果显示,TNFAIP6基因在卵泡期卵巢中的表达水平极显著高于其他两个时期(P<0.01),而红体期与黄体期的表达水平差异不显著(P>0.05).Western blot结果与qRT-PCR结果基本一致.提示TNFAIP6基因可能参与牦牛卵巢活动调控,为进一步探讨TNFAIP6基因在牦牛卵巢活动中的作用机制提供基础资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李键	西南民族大学生命科学与技术学院	117	464	10.0	15.0
2	马鸿程	西南民族大学生命科学与技术学院	1	0	0.0	0.0
3	熊显荣		2	0	0.0	0.0
4	穆松银	西南民族大学生命科学与技术学院	1	0	0.0	0.0
5	海卓		2	0	0.0	0.0
6	秦文昌	西南民族大学生命科学与技术学院	2	0	0.0	0.0