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SPATA3基因克隆及其在牦牛和犏牛睾丸中的差异表达研究
SPATA3基因克隆及其在牦牛和犏牛睾丸中的差异表达研究
作者:
张磊
李键
海卓
熊显荣
马鸿程
黄向月
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牦牛
犏牛
SPATA3
免疫组化
精子发生
表达
摘要:
旨在克隆牦牛精子发生蛋白3(spermatogenesis associated 3,SPATA3)基因,并检测其在牦牛不同组织及在不同发育时期牦牛和犏牛睾丸中的表达水平,探讨SPATA3对睾丸发育和精子成熟的影响,为进一步研究该基因在精子形成过程中的作用机制提供理论依据.本试验以牦牛为研究对象,利用RT-PCR克隆技术获取牦牛SPATA3 cDNA序列,使用生物信息软件分析其结构和功能,并检测其在牦牛心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠、卵巢、子宫和睾丸组织中的表达谱.通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测SPATA3基因在牦牛和犏牛睾丸不同发育时期的表达规律;采用免疫组化技术检测SPATA3在牦牛和犏牛睾丸中的细胞定位及表达差异.结果 显示,SPATA3基因CDS区为693 bp,编码230个氨基酸,与黄牛、野牦牛和水牛的同源性较高;SPA TA3仅在耗牛睾丸组织中特异性表达,其它组织未见其表达.RT-qPCR结果显示,SPATA3基因在牦牛睾丸发育过程中均有表达,其中成年期(4~5岁)睾丸中的表达极显著高于胎牛时期(5~6月,P<0.01),且其在牦牛不同发育时期睾丸中的表达均极显著高于犏牛(P<0.01).免疫组化结果发现,SPATA3在圆形精子、长形精子细胞胞浆中均表达,且成年期牦牛睾丸中该基因的表达水平极显著高于犏牛(P<0.01).综上表明,SPATA3在遗传进化中高度保守,且在牦牛和犏牛睾丸组织中差异表达,该基因低表达可能引起精子形成障碍,从而参与精子成熟进程,但具体功能有待进一步的研究.
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内容分析
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文献信息
篇名
SPATA3基因克隆及其在牦牛和犏牛睾丸中的差异表达研究
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
牦牛
犏牛
SPATA3
免疫组化
精子发生
表达
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
生物技术与繁殖
研究方向
页码范围
279-287
页数
9页
分类号
S823.85
字数
6408字
语种
中文
DOI
10.11843/j.issn.0366-6964.2020.02.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李键
西南民族大学生命科学与技术学院
117
464
10.0
15.0
2
熊显荣
西南民族大学生命科学与技术学院
39
109
6.0
7.0
3
黄向月
西南民族大学生命科学与技术学院
5
4
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海卓
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张磊
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犏牛
SPATA3
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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