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摘要:
[目的]克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平.[方法]采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平.[结果]①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛(P<0.05).[结论]成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛.
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内容分析
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文献信息
篇名 黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 黄牛 牦牛 犏牛 b-Sycp2基因 克隆 表达水平
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 畜牧·资源昆虫
研究方向 页码范围 367-375
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟金城 西南民族大学生命科学与技术学院 92 727 16.0 22.0
2 谢庄 南京农业大学动物科技学院 75 993 21.0 28.0
3 赵兴波 中国农业大学动物科技学院 51 993 19.0 30.0
4 李齐发 南京农业大学动物科技学院 51 685 17.0 25.0
5 贾超 南京农业大学动物科技学院 6 38 3.0 6.0
6 骆骅 南京农业大学动物科技学院 2 29 2.0 2.0
7 屈旭光 南京农业大学动物科技学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄牛
牦牛
犏牛
b-Sycp2基因
克隆
表达水平
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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