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摘要:
[目的]研究牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、结构和睾丸组织mRNA表达水平,探讨Dmc1基因与犏牛雄性不育的关系,为揭示犏牛雄性不育的分子机理提供参考.[方法]通过PCR扩增和克隆测序获得牦牛和犏牛Dmc1基因部分cDNA序列,运用生物信息学方法分析牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、蛋白结构和进化关系,利用实时荧光定量PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织中Dmc1基因mRNA表达水平.[结果]牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列全长均为1 023 bp,编码340个氨基酸,与黄牛Dmc1基因的同源性为100%,与哺乳纲其它物种的同源性在90%以上.牦牛和犏牛Dmc1蛋白含有RecA蛋白家族典型的第二结构域,且与人、鼠Dmc1蛋白结构域一致.系统发育分析显示牦牛、犏牛和黄牛首先聚为一类,后与家犬相聚;人、黑猩猩和猕猴聚为另一类,而与鸟纲动物相聚较远,与经典分类基本一致.定量结果显示犏牛睾丸组织Dmc1基因mRNA表达水平较低,与牦牛差异极显著(P<0.01),且犏牛表现出来的减数分裂障碍表型与小鼠Dmc1基因突变或敲除的表型一致.[结论]根据生物信息学分析结果推测牛Dmc1蛋白与人、鼠一样,在精母细胞减数分裂同源重组过程中发挥着重要作用;Dmc1基因在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达量差异极显著(P<0.01),结合犏牛雄性减数分裂障碍表型,表明睾丸组织Dmc1基因可能与犏牛的雄性不育有一定的关系.
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文献信息
篇名 牦牛和犏牛Dmc1基因序列分析及睾丸组织转录水平研究
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 牦牛 犏牛 Dmc1 雄性不育 克隆 序列分析 mRNA表达
年,卷(期) 2010,(15) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3221-3229
页数 分类号 S8
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.15.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘红林 南京农业大学动物科技学院 116 1257 21.0 30.0
2 谢庄 南京农业大学动物科技学院 75 993 21.0 28.0
3 赵兴波 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 51 993 19.0 30.0
4 李齐发 南京农业大学动物科技学院 51 685 17.0 25.0
5 顾垚 南京农业大学动物科技学院 2 32 2.0 2.0
6 朱翔 南京农业大学动物科技学院 2 32 2.0 2.0
7 李贤 南京农业大学动物科技学院 1 27 1.0 1.0
8 徐洪涛 南京农业大学动物科技学院 1 27 1.0 1.0
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犏牛
Dmc1
雄性不育
克隆
序列分析
mRNA表达
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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