利用电子差异展示方法克隆人类睾丸高表达新基因SPATA11

• 作者: 卢光琇 周畅 李麓芸 莫亚勤
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 电子差异展示 表达序列标签 基因克隆 睾丸
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 106-111
• 页数: 6页
• 分类号: Q341
• 字数: 4617字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7847.2004.02.003

摘要

利用NCBI中的电子差异展示(digitaldifferentialdisplay,DDD)软件,比较来自睾丸(包括睾丸癌)与来自其它组织的EST文库,从筛查人类睾丸中高表达而在其他组织中不表达或低表达的差异ESTs入手,成功克隆了一个在人类睾丸中高表达的新基因SPATA11.RT-PCR实验证实其在成人睾丸高表达.序列分析表明该基因含4个外显子,基因组跨越2.6kb,定位于19p13.3.cDNA编码一个含221个氨基酸,相对分子质量为24.5kD的新蛋白.Northern杂交结果显示:该基因含有1.1kb大小的唯一转录本,主要在睾丸中强表达,肝脏、肺、卵巢和肾脏中有微弱表达,而其他组织中该基因无表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢光琇	中南大学生殖与干细胞工程研究所	208	1251	18.0	24.0
2	李麓芸	中南大学生殖与干细胞工程研究所	44	283	8.0	15.0
3	周畅	中南大学生殖与干细胞工程研究所	5	16	2.0	3.0
4	莫亚勤	中南大学生殖与干细胞工程研究所	3	14	2.0	3.0