维生素D受体基因遗传变异对慢性变应性鼻炎的预警作用

• 作者: 周利民 周小柳 张云霞 李志路 陈赛明
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 维生素D受体基因 遗传变异 单核苷酸多态性位点 变应性鼻炎,慢性
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·临床
• 页码范围: 582-585
• 页数: 4页
• 字数: 3226字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2019.06.010

摘要

目的 探讨变应性鼻炎(AR)患者中维生素D受体(VDR)基因rs731236、rs1544410、rs11568820等3个单核苷酸多态性位点(SNP)的遗传变异情况并分析其对AR的诊断及预警作用.方法 选择2017年3—12月在海南医学院第一附属医院就诊的AR患者94例(AR组)及同期在该院体检的健康人群113例(HC组),所有患者提取基因组DNA,利用质谱分型技术对rs731236、rs1544410、rs115688203个SNP位点进行基因分型.利用SNPstats在线软件、SPSS 25.0软件等对基因型及等位基因分布频率进行统计学分析.结果 rs11568820可检测到GG、AG、AA 3种基因型,3种基因型在AR组和HC组中的分布频数为29.8％/34.5％,51.1％/51.3％,19.1％/14.2％,共显性模型、显性模型、隐性模型的验证结果组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).rs731236仅检测出野生型纯合子TT及杂合子TC,2种基因型在AR组和HC组中的分布频率为87.2％/90.3％、12.8％/9.7％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).rs1544410亦检测出野生型纯合子GG及杂合子GA,2种基因型在AR组和HC组中的分布频率为90.4％/90.3％,9.6％/9.7％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).SPSS 25.0统计软件分析上述SNP位点等位基因的组间分布,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 VDR基因SNP位点rs731236、rs1544410、rs11568820与慢性变应性鼻炎不存在相关性,不能作为AR的预警指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张云霞	海南医学院科学实验中心	41	94	6.0	7.0
2	陈赛明	海南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科	17	19	3.0	3.0
3	周利民	海南医学院科学实验中心	21	27	3.0	4.0
4	周小柳	海南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科	17	30	3.0	4.0
5	李志路	海南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科	3	0	0.0	0.0