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摘要:
为了研究河南省当前犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的流行情况,收集经CPV胶体金试纸检测阳性的病犬血便病料,对其处理后进行特异性PCR扩增,然后将粪便处理物经滤器过滤后接种于F81细胞,进行细胞盲传并观察细胞的病变情况,同时对病毒进行理化性质及血凝试验等检测,最后对病毒的全基因组进行测序.结果表明,该病毒经特异性PCR扩增初步鉴定为CPV,接种于F81细胞盲传2代后,出现明显细胞病变.全基因组测序显示,该病毒分离株基因组全长5052 bp,其中包含U型发卡结构188 bp,Y型发卡结构120 bp.此外,其ORF1全长2007 bp,能够编码非结构蛋白NS1,ORF2全长2257 bp,能够编码结构蛋白VP1、VP2.经VP2氨基酸序列分析,鉴定其为New CPV-2b亚型,命名为CPV/HN1,该病毒分离株TCID50为10-4.85/0.1 mL,血凝效价为1:256.与国内的17株参考毒株全基因组序列核苷酸同源性为96.4% ~99.9%,其中与北京分离毒株同源性为99.9%.
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文献信息
篇名 犬细小病毒河南株的分离鉴定及全基因组序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 犬细小病毒 分离鉴定 全基因组测序 序列分析 河南省
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 畜牧· 兽医
研究方向 页码范围 130-136
页数 7页 分类号 S855.3
字数 4208字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2019.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏战勇 71 500 12.0 18.0
2 张楠 9 13 2.0 3.0
3 蔡亚南 32 45 4.0 4.0
4 唐磊 4 5 1.0 2.0
6 孙浩杰 3 1 1.0 1.0
7 张弛 3 2 1.0 1.0
10 秦亚 1 1 1.0 1.0
11 张百惠 1 1 1.0 1.0
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