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摘要:
[目的]进一步了解河南地区猪细小病毒(PPV)的变异特点.[方法]利用PCR方法,对河南郑州、周口、济源等地采集的疑似PPV感染的病料进行检测.PCR检测为阳性的病料经处理后,同步接种猪睾丸细胞盲传6代,对4株PPV全基因组进行分段克隆及测序,并与GenBank登录的国内外PPV流行株全基因组进行比较.[结果]获得的4株PPV全基因组序列全长均为4679 bp.4个毒株之间的核苷酸同源性介于99.6% ~99.8%,与其他毒株间核苷酸同源性为98%~100%,遗传进化较为稳定.[结论]为PPV在河南地区分子流行病学调查及遗传变异分析奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 猪细小病毒 全基因组 克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 26-29,33
页数 5页 分类号 S852.65+1
字数 4519字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
2 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
3 陈龙彪 河南农业大学牧医工程学院 2 5 2.0 2.0
4 高晓云 河南农业大学牧医工程学院 8 47 4.0 6.0
5 吴宇阳 河南农业大学牧医工程学院 2 7 2.0 2.0
6 冯亚琼 河南农业大学牧医工程学院 9 11 2.0 3.0
7 马世杰 河南农业大学牧医工程学院 3 5 2.0 2.0
8 郭官鹏 河南农业大学牧医工程学院 3 5 2.0 2.0
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猪细小病毒
全基因组
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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