微小RNA-155对小胶质BV-2细胞炎症因子分泌及吲哚胺2,3-双加氧酶表达的影响

• 作者: 孙晓花 宋明芬 宋海东 尹利明 赵燕娜
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-155 BV-2细胞 炎症因子 吲哚胺2,3-双加氧酶 p38MAPK信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1403-1408
• 页数: 6页
• 分类号: R329.2+5|R363.2
• 字数: 3123字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.08.009

摘要

目的:探讨微小RNA-155(miR-155)对小胶质BV-2细胞炎症因子分泌及吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响.方法:采用携带miR-155的慢病毒感染小胶质BV-2细胞,以脂多糖(LPS)处理BV-2细胞为对照.观察细胞形态,流式液相芯片检测炎症因子的分泌水平,real-time PCR检测炎症因子和IDO的mRNA表达水平,Western blot法检测细胞因子信号抑制物1(SOCS1)、磷酸化p38 MAPK和IDO蛋白的蛋白水平.结果:携带miR-155的慢病毒成功感染BV-2细胞,其miR-155表达水平高于LPS处理组和阴性病毒感染组(P<0.01).miR-155促进BV-2细胞白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和IL-10分泌,抑制IL-12分泌,上调IL-6、TNF-α、IL-10和IDO的mRNA表达,同时升高IDO蛋白表达水平和p38 MAPK蛋白磷酸化水平,下调SOCS1蛋白表达(P<0.01).LPS刺激BV-2细胞分泌炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1和IL-12,上调IL-6、TNF-α 和IDO mRNA表达,同时上调IDO、p-p38 MAPK和SOCS1的蛋白水平.结论:miR-155促进小胶质BV-2细胞相关炎症因子分泌和IDO蛋白表达,可能与SOCS1和p38 MAPK信号通路相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋海东		25	178	6.0	12.0
2	尹利明		24	113	7.0	9.0
3	赵燕娜		13	74	6.0	8.0
4	宋明芬		23	88	5.0	9.0
5	孙晓花		20	145	6.0	11.0