4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物合成生物活性研究

• 作者: 严晓阳 吴俊 方美娟 李晨帆 王珍妮 胡鸿雨 袁建锋 赵胜贤
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 氨基脲 联吡啶 分子杂交 生物活性
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2507-2514
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201902033

摘要

经分子杂交技术合成了一系列4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物.采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性.1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)烟酰基)-4-(2,4,6-三氯苯基)氨基脲(4n)显示了最优的活性,其半数抑制浓度(IC50)为8.89～11.45μmol/L.细胞体内的生物研究显示,4n药物处理能明显增加细胞体内PARP切割水平以及诱导QGY-7703肿瘤细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严晓阳	浙江师范大学行知学院	24	26	3.0	4.0
2	方美娟	厦门大学药学院	11	19	3.0	4.0
3	胡鸿雨	浙江师范大学行知学院	18	9	1.0	2.0
4	袁建锋	浙江师范大学行知学院	7	5	1.0	2.0
5	吴俊	厦门大学药学院	11	56	2.0	7.0
6	王珍妮	浙江师范大学行知学院	5	8	2.0	2.0
7	赵胜贤	浙江师范大学行知学院	3	0	0.0	0.0
9	李晨帆	浙江师范大学行知学院	2	0	0.0	0.0