藏红花素联合顺铂通过抑制ERK信号通路调控胃癌细胞的增殖和凋亡

• 作者: 许存庚 骆玉霜
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 藏红花素 顺铂 细胞外调节蛋白激酶 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 922-927
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.07.010

摘要

目的 探究藏红花素联合顺铂对胃癌细胞BGC-823增殖、凋亡的影响及对ERK信号通路的调控作用. 方法 ①体外培养BGC-823细胞,分为空白组、藏红花素组(8 mg/ml)、顺铂组(0.8μg/ml)、藏红花素(8 mg/ml)+顺铂组(0.8μg/ml),以上四组细胞处理后均培养48 h,采用四甲基偶氮畔蓝(MTT)检测细胞增殖情况.②体外培养BGC-823细胞,分为空白组、藏红花素(8 mg/ml)+顺铂组(0.8 μg/ml)、ERK抑制剂组(20 μmol/L PD098059),藏红花素+顺铂+抑制剂组(联合组),四组细胞处理后均继续培养48 h.采用四甲基偶氮畔蓝(MTT)检测细胞增殖情况,免疫印迹法(WB)检测细胞中ERK1/2蛋白表达;Hoechst33258染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,WB检测细胞中凋亡蛋白Bax、Bcl-2、caspase3表达情况. 结果 ①与空白组相比,藏红花素组、顺铂组、藏红花素组+顺铂组24,36,48,72 h细胞增殖抑制率均显著升高(P＜0.05),与藏红花素组、顺铂组相比,藏红花素组+顺铂组于24,36,48,72 h细胞增殖抑制率均显著升高(P＜0.05).②与空白组相比,藏红花素组+顺铂组、抑制剂组24,36,48,72 h细胞增殖抑制率均显著升高(P＜0.05),与藏红花素组+顺铂组相比,联合组于24,36,48,72 h细胞增殖抑制率均显著升高(P＜0.05).与空白组相比,藏红花素+顺铂组、抑制剂组细胞凋亡率均显著升高(P＜0.05),与藏红花素组+顺铂组相比,联合组细胞凋亡率显著升高(P＜0.05).与空白组相比,藏红花素+顺铂组、抑制剂组p-E RK1/2、Bcl-2蛋白表达均显著降低,Bax、cleaved-caspase3蛋白表达显著升高(P＜0.05),与藏红花素组+顺铂组相比,联合组p-ERK1/2蛋白表达显著降低,Bax、cleaved-caspase3蛋白表达显著升高(P＜0.05). 结论 藏红花素联合顺铂可抑制胃癌细胞BGC-823的增殖,促进其凋亡,可能与抑制ERK信号通路相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆玉霜	青海大学附属医院肿瘤内科	36	104	6.0	8.0
2	许存庚	青海大学附属医院药剂科	7	12	2.0	3.0