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摘要:
目的:探索葛根治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的效应机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)来检索葛根的化学成分和作用的靶点.并在TTD、OMIM、Drugbank、Digsee等多种数据库查询与AS相关的基因.同时基于UniProt数据库分析出靶点多对应的基因,并通过Cytoscape 3.2.1软件构建出葛根的化合物-靶点网络、蛋白质相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后使用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,得出其可能存在的作用机制.结果:预测得到葛根治疗AS的化合物-靶点网络中有效成分为2个,有效靶点46个,并因此得出其作用机制可能与细胞凋亡、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、钙通道受体信号通路、PI3K-Akt信号通路等有关,并且可能JUN、MAPK14、CASP3、AR、ESPR1、PTGS2等靶点基因起着重要作用.结论:通过网络药理学探讨了葛根治疗AS的多成分-多靶点-多通路的作用机制特点,为进一步揭示葛根治疗AS的作用机制的科研探索提供了新的思路和新的方法.
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文献信息
篇名 基于网络药理学探讨葛根治疗动脉粥样硬化效应机制
来源期刊 辽宁中医药大学学报 学科 医学
关键词 葛根 动脉粥样硬化 网络药理学 靶点 基因 信号通路
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 基金项目纵览
研究方向 页码范围 134-137
页数 4页 分类号 R541.4
字数 语种 中文
DOI 10.13194/j.issn.1673-842x.2019.08.035
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辽宁中医药大学学报
月刊
1673-842X
21-1543/R
大16开
辽宁省沈阳市皇姑区崇山东路79号
8-179
1999
chi
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