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摘要:
目的 探讨扶肝化纤汤抗肝纤维化的可能作用机制.方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、扶肝化纤汤组,每组20只,扶肝化纤汤组以16.78g/kg扶肝化纤汤灌胃,正常对照组予等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续7天,末次给药后于大鼠腹主动脉取血制备含药血清.培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,设置空白对照组及1%、2%、5%、8%、10%、15%、20%扶肝化纤汤含药血清组,检测不同浓度扶肝化纤汤含药血清对转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的HSC-T6活化增殖的影响,确定15%扶肝化纤汤含药血清为最佳给药浓度.细胞实验分为空白对照组(HSC-T6细胞)、正常组(HSC-T6细胞+正常对照血清+ TGF-β1)、中药组(HSC-T6细胞+15%扶肝化纤汤含药血清+TGF-β1);阻断组1(HSC-T6细胞+SIS3)、阻断组2(HSC-T6细胞+正常对照血清+TGF-β1+SIS3)及阻断组3(HSC-T6细胞+15%扶肝化纤汤含药血清+ TGF-β1+SIS3),培养24 h后比较各组HSC-T6细胞增殖抑制率及细胞中Smad 3、Smad 7、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原mRNA表达.结果 与空白对照组比较,正常组、中药组、阻断组2、阻断组3 HSC-T6细胞增殖抑制率差异有统计学意义(P<0.01).与正常组比较,中药组、阻断组2、阻断组3HSC-T6细胞增殖抑制率差异均有统计学意义(P<0.01).与中药组比较,阻断组3抑制率明显升高(P<0.01).与空白对照组比较,中药组、阻断组2、阻断组3均可下调Smad 3、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad 7、α-SMA mRNA表达(P<0.01);正常组可上调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,下调Smad 7mRNA表达(P<0.01).与正常组比较,中药组、阻断组2、阻断组3均可下调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad7 mRNA表达(P<0.01).与中药组比较,阻断组3可下调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad 7 mRNA表达(P<0.01). 结论 扶肝化纤汤能够抑制TGF-β1诱导的HSC-T6细胞的活化增殖,其可能通过影响TGF-β1/Smad信号转导通路发挥抗肝纤维化作用.
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文献信息
篇名 扶肝化纤汤含药血清对TGF-β1诱导HSC-T6细胞增殖及TGF-β1/Smad信号通路的影响
来源期刊 中医杂志 学科
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 扶肝化纤汤 细胞增殖 转化生长因子β1 Smad
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1673-1678
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13288/j.11-2166/r.2019.19.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨辉 贵州中医药大学第二临床医学院 7 7 2.0 2.0
2 肖政华 贵州中医药大学第二临床医学院 6 8 2.0 2.0
3 谭芊任 贵州中医药大学第二临床医学院 2 3 1.0 1.0
4 崔峻松 贵州中医药大学第二临床医学院 2 3 1.0 1.0
5 胡芳 贵州中医药大学第二临床医学院 3 3 1.0 1.0
6 邹艳 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝纤维化
肝星状细胞
扶肝化纤汤
细胞增殖
转化生长因子β1
Smad
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中医杂志
半月刊
1001-1668
11-2166/R
16开
北京市东直门内南小街16号
2-698
1951
chi
出版文献量(篇)
13297
总下载数(次)
12
总被引数(次)
125348
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
贵州省科学技术基金
英文译名:Natural Science Foundation of Guangxi Province
官方网址:
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导