医学分子生物学CRISP R基因编辑与疾病医疗的社会变革

• 作者: Jianjie Ma Meng MengXu William Isaacs 于秋霞 任珂星 史梦婷 周鑫 孙渝婷 徐学红 李忠光 杨蓉 梁瑜 王丹 王娟 王李阳 王泽帆
• 来源期刊: 医学与社会
• 学科: 医学
• 关键词: 精准基因编辑 CRISPR/Cas基因编辑 干细胞 药物免疫耐受
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 医学社会学
• 页码范围: 30-32,49
• 页数: 4页
• 分类号: R19-019
• 字数: 3071字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13723/j.yxysh.2019.06.008

摘要

利用CRISPR(规律成簇间隔短回文重复序列)技术体系进行基因精密编辑,从基因分子医学层面对疾病进行高效治疗已成为现代医学研究的重要方向,并在临床应用上将有重要的突破.本文论述其近期临床医学研究对社会的相关影响,对CRISPR基因精密编辑的知识产权归属问题进行了分析.以哈佛大学"精准基因修饰干细胞计划"为题探讨了该技术体系在人类遗传性疾病治疗中的应用,在器官移植上的成功将对社会产生重要的影响.CRISPR技术上的正负向高通量筛选,成功地捕获到黑素瘤的药物维罗非尼耐受敏感的关键基因,为解决这一问题打下了重要的基础.CRISPR基因精密编辑的应用已成为生物医学发展的趋势,分析其对人类健康的影响,有助于掌控这一历史性变革技术,为人类社会发展做出重要贡献.