微小RNA539通过调控远端同源异型盒2基因表达介导MC3T3-E1细胞成骨矿化过程

• 作者: 吉瑶 张春阳 张震军 文平 杨扬 童康强 赵志军 韩建国
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA539 远端同源异型盒2基因 成骨细胞矿化 信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（15）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 1636-1639
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2246字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.15.026

摘要

目的 研究在成骨细胞分化中微小RNA(miRNA)调节成骨细胞矿化的机制.方法 用 β-甘油磷酸钠和抗坏血酸诱导MC3T3-E1细胞矿化过程.将MC3T3-E1细胞分为2组:对照组(α-MEM培养基)和矿化组(α-MEM培养基+50 mg·L-1抗坏血酸+10 mmol·L-1β-甘油磷酸钠).用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测2组细胞的miRNA-539和Dlx2 mRNA表达水平和蛋白表达水平.结果 第14天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为0.97±0.08,0.43±0.08;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为1.14±0.13,4.30±0.42.第21天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为1.21±0.03,0.34±0.05;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为0.90±0.21,4.67±0.73.矿化组与对照组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).Dlx2蛋白结果的趋势与基因一致.结论 miRNA-539在成骨细胞矿化过程中起负调控作用,而且是通过作用于Dlx2基因来达到这一效果的.