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摘要:
本研究通过反转录PCR方法克隆了巨尾桉谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,简称GR)基因,该基因定位于巨尾桉细胞质、长度为1485 bp,在NCBI申请基因注册(GenBank Accession Number KU904639).构建了pET-EuGR1原核表达载体,酶活检测表明转化菌株GR活性较高.利用实时定量PCR分析巨尾桉EuGR1的时空表达特性,结果表明:EuGR1的表达量随着巨尾桉叶片的成熟而降低,在幼叶中表达量最大,近根部的叶片表达量最低;在巨尾桉组培苗中,EuGR1在茎中表达量最大,叶中表达量较低,根中表达量最低.通过转基因抗寒巨尾桉温室苗研究EuGR1基因在低温胁迫下的表达模式,发现常温和低温胁迫下耐寒性强的株系其EuGR1的表达量较高(如P40、P41、P52),耐寒性弱的株系其EuGR1的表达量较低(如P36、F44、F76),说明巨尾桉EuGR1的表达量与植株的抗寒能力具有相关性.随着低温胁迫时间的延长,EuGR1的表达量在36 h后出现降低趋势,表明EuGR1在桉树耐低温胁迫的前期发挥作用较大.
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文献信息
篇名 巨尾桉EuGR1基因的克隆及其低温胁迫下的表达特性分析
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 巨尾桉 谷胱甘肽还原酶 克隆 低温胁迫
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 499-503
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 3086字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2019.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵艳玲 华侨大学化工学院 13 69 5.0 7.0
2 韩瑶 华侨大学化工学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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巨尾桉
谷胱甘肽还原酶
克隆
低温胁迫
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