原文服务方: 华侨大学学报(自然科学版)       
摘要:
通过克隆巨尾桉的细胞质 EuCuZnSOD 基因,构建原核表达载体 pET-CuZnSOD,并研究该基因的功能.测序结果表明:基因序列长度为459 bp;152个编码氨基酸,蛋白相对分子质量为15.2 ku.在28℃条件下,1 mmol·L-1异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4 h,转化菌株的超氧化物歧化酶(SOD),总酶活比对照组平均高19.9%.结果表明:克隆获得的巨尾桉细胞质 EuCuZnSOD 的重组基因表达产物具有 SOD 酶活性, GenBank 注册号为 JX138573.
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内容分析
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文献信息
篇名 巨尾桉胞质 EuCuZnSOD 基因的克隆与原核表达
来源期刊 华侨大学学报(自然科学版) 学科
关键词 巨尾桉 EuCuZnSOD 基因 铜锌超氧化物歧化酶 克隆 原核表达
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 693-697
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 语种 中文
DOI 10.11830/ISSN.1000-5013.2015.06.0693
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵艳玲 华侨大学化工学院 13 69 5.0 7.0
2 周利建 华侨大学化工学院 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
巨尾桉
EuCuZnSOD 基因
铜锌超氧化物歧化酶
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
华侨大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5013
35-1079/N
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
2681
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总被引数(次)
14643
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