基于网络药理学探讨骨碎补治疗骨质疏松症的作用机制

• 作者: 何才勇 吴宇航 吴潇烁 周琦石 林适 陈柏行 陈超
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 骨碎补 骨质疏松症 作用机制 通路 靶点 网络药理学
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1333-1338
• 页数: 6页
• 分类号: R285
• 字数: 4685字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.10.08

摘要

目的:探讨骨碎补治疗骨质疏松(OP)的作用机制.方法:采用中药系统药理学成分分析平台(BATMAN-TCM)数据库获得骨碎补的活性化合物及其作用靶点,再通过GeneCards数据库获得相关化合物靶点,取两者交集得到骨碎补作用靶点.通过TTD、DrugBank、OMIM、GAD、PharmGKB、CTD数据库获得OP疾病相关靶点,与骨碎补作用靶点取交集后获得骨碎补-OP疾病交集靶点.运用STRING在线数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,再通过Cytoscape 3.6.1软件进行分析获得关键靶点,并进行可视化展示.借助DAVID在线工具进行交集靶点的基因本体论(GO)分析.通过在线分析工具KOBAS进行KEGG通路富集分析,筛选出显著富集的通路(P<0.05).通过MCC算法进行关键基因的筛选.结果:共获得骨碎补活性化合物7个,骨碎补-OP疾病交集靶点136个.GO分析结果显示,上述交集靶点的生物途径主要包括化学反应、类固醇代谢过程、细胞对化学刺激的应答等;细胞组分主要包括细胞外间隙、胞外区部分、细胞质等;分子功能主要有血红素结合、四吡咯结合、单氧酶活性等.KEGG通路富集结果显示,上述靶点主要与骨代谢、内分泌、炎症、肿瘤、细胞凋亡等信号通路相关.通过MCC算法筛选得到关键基因30个,包括ALB、AKT1、JUN等(P≤1.96×10-9).结论:骨碎补治疗OP的作用机制呈多靶点、多系统的特性,除了影响骨代谢相关途径还可影响体内多种代谢途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周琦石	广州中医药大学第一附属医院一骨科	70	298	11.0	14.0
2	何才勇	广州中医药大学第一临床医学院	26	201	7.0	13.0
6	陈超	广州中医药大学第一临床医学院	28	129	5.0	11.0
7	林适	广州中医药大学第一临床医学院	2	4	1.0	2.0
8	吴宇航	广州中医药大学第一临床医学院	3	5	1.0	2.0
9	陈柏行	广州中医药大学第一临床医学院	7	21	3.0	4.0
10	吴潇烁	广州中医药大学第一临床医学院	3	3	1.0	1.0