基于网络药理学研究杜仲抗骨质疏松的分子机制

• 作者: 夏聪敏 李刚 李嘉程 梁学振 许波 阎博昭 骆帝
• 来源期刊: 中国现代中药
• 关键词: 杜仲 骨质疏松症 网络药理学 生物信息学 分子机制 信号通路
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 936-942
• 页数: 7页
• 字数: 4179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13313/j.issn.1673-4890.20180227001

摘要

目的:基于网络药理学探究杜仲抗骨质疏松可能的分子机制.方法:采用活性成分筛选、靶点预测技术,结合生物信息学手段,预测杜仲防治骨质疏松症的作用靶点,并进行信号通路富集分析,从而探讨其治疗骨质疏松症的分子机制.结果:杜仲在TCMSP数据库中共检索到94个相应成分,根据口服生物利用度(oral bioavailability,OB)和药物相似性(drug-likeness,DL)参数共筛选到25个入血活性成分,同时利用相关靶点预测技术,共获得101个预测靶点.通过对GEO芯片数据库的基因芯片进行二次挖掘分析,共获取124个明显的差异基因;在疾病基因相关数据库共检索到356个与骨质疏松症发生、发展密切相关的已知靶点基因.利用cytoscape构建并合并活性成分及疾病的蛋白质相互作用关系网络,通过网络拓扑分析共筛选出232个关键基因;ClueGO富集分析显示,杜仲除与直接作用于骨质疏松症关键节点涉及的信号通路,如Wnt信号通路、NF-kappa B信号通路、FoxO信号通路等有关,还对P13K-Akt信号通路、GnRH信号通路、甲状腺素信号通路、雌激素信号通路等同时进行调控.结论:杜仲治疗骨质疏松症具有多成分、多靶点的特点;其主要通路不仅可能直接参与骨重建的细胞分化,调节成骨、破骨代谢平衡,还可能通过全身其他系统,如循环系统、神经系统等来干预和影响骨微环境,与目前抗骨质疏松的作用机制相符合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李刚	山东中医药大学附属医院显微骨科	79	480	14.0	18.0
2	梁学振	山东中医药大学第一临床医学院	32	119	6.0	9.0
3	许波	山东中医药大学附属医院显微骨科	32	124	6.0	10.0
4	骆帝	山东中医药大学第一临床医学院	14	38	4.0	5.0
5	李嘉程	山东中医药大学第一临床医学院	11	54	5.0	7.0
6	夏聪敏	山东中医药大学中医学院	11	55	5.0	7.0
7	阎博昭	山东中医药大学第一临床医学院	10	54	5.0	7.0