基于TGF-β1/Smad3通路探讨脾胃培源方对 慢性萎缩性胃炎大鼠干预作用

• 作者: 李学军 李玉凤 陈亮亮
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性萎缩性胃炎 胃蛋白酶原 转化生长因子β1 Smad3 脾胃培源方
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 方药研究
• 页码范围: 173-177
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5|R573.3+2
• 字数: 3768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2019.02.006

摘要

目的 观察脾胃培源方对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠血清胃蛋白酶原I(pepsinogenI,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、胃泌素(gastrin-17,G-17)水平的影响,通过研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和Smad3蛋白在CAG大鼠胃组织中的表达,探讨TGF-β1/Smad3信号传导通路在CAG发病过程中的作用以及脾胃培源方的治疗机制.方法 选用SPF级Wistar雄性大鼠100只,随机分为:空白对照组、模型组、维酶素组、脾胃培源方(高、中、低剂量)组,采用幽门弹簧植入术配合高盐热淀粉糊灌胃法制备CAG大鼠模型.造模成功后,各组予以相关干预,连续灌胃4周,4周后处死大鼠取血清及胃组织.通过HE染色观察大鼠胃组织病理学的改变,并采用Elisa法和Western blot法检测血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平及TGF-β1、Smad3蛋白表达.结果 与空白对照组比较,模型组血清PGⅠ、G-17水平及Smad3蛋白表达显著降低(P<0.05),TGF-β1蛋白表达明显上升(P<0.05);与模型组比较,脾胃培源方组和维酶素组血清PGⅠ、G-17水平及Smad3蛋白表达明显上升(P<0.05),TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.05),血清PGⅡ均未见明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);维酶素组和脾胃培源方(高、中、低剂量组)4组间采取两两比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 脾胃培源方能明显改善CAG大鼠的胃组织损伤,下调胃组织TGF-β1蛋白表达及上调Smad3蛋白的表达,说明TGF-β1/Smad3信号转导通路参与了CAG发病过程,脾胃培源方治疗CAG可能通过干预该通路的表达而实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李学军		55	220	8.0	12.0
2	陈亮亮		13	48	4.0	6.0
3	李玉凤		4	4	1.0	2.0