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摘要:
目的 分析调控人肝癌耐药细胞BEL-7402/FU耐药的关键基因和信号通路,进而探讨引起肝癌多药耐药的可能机制,寻找逆转肝癌多药耐药的潜在靶点.方法 TRIzol法提取人肝癌细胞BEL-7402与耐药细胞BEL-7402/FU的总RNA,采用RNA-seq测序技术检测两组细胞的数字基因表达谱并筛选差异表达基因(DEGs),运用生物信息学分析方法对DEGs进行生物通路等富集分析.结果 检测到上调的DEGs数为2 899个,下调的DEGs数为3 313个;GO富集及KEGG分析发现涉及的主要生物进程为单生物体过程类别、细胞类别、结合分子功能类别,主要的信号通路为代谢通路等;PPI分析显示,在蛋白互作网络中具有重要作用的基因为TP53、EGFR、MAPK8、BCL2L1、STAT5A、STAT5B、ABALON、FYN、CDKN1A、BCL2等.结论 肝癌耐药过程涉及到多个基因和通路,这些具有差异的基因和通路或将成为逆转肝癌耐药的靶点.
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文献信息
篇名 基于RNA-seq分析人肝癌耐药细胞BEL-7402/FU的差异表达基因
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 肝癌耐药 RNA-seq技术 差异表达基因
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 342-347
页数 6页 分类号 R735.7
字数 3741字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏泉 安徽医科大学第一附属医院药剂科 102 1638 20.0 38.0
2 许杜娟 安徽医科大学药学院 76 1344 18.0 35.0
8 张婷 安徽医科大学药学院 80 715 16.0 22.0
9 周谢海 安徽医科大学药学院 1 0 0.0 0.0
10 谢刚 安徽医科大学药学院 1 0 0.0 0.0
11 崔志华 安徽医科大学药学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌耐药
RNA-seq技术
差异表达基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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