基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用三环己基膦活化α'-亚甲基环戊烯酮底物,通过质子转移使得反应位点迁移,促进远端y-位与2-烯基-1,3-茚二酮化合物发生分子间Rauhut-Currier类反应,并进一步在β二位发生分子内Michael加成,从而实现了形式[6+2]环加成反应,以中等至良好收率以及优秀的非对映选择性构建了一系列多取代双环并螺1,3-茚二酮骨架.该反应策略拓展了传统Rauhut-Currier反应的常规反应模式,而该新颖的[6+2]环加成反应途径也有望在有机合成中得到更多的应用.
推荐文章
α'-取代磺酰基-α,β-不饱和酮的不对称催化环加成反应的研究
取代磺酰基
手性钛
配合物
不饱和酮
环加成反应
二溴卡宾与对-甲基苯乙酮环加成反应机理的量子化学研究
二溴卡宾
对-甲基苯乙酮
过渡态
AM1方法
功能离子液体催化CO2与环氧化合物的加成反应
离子液体
功能化
羟基
羧基
环加成反应
CO2
环氧化合物
碱催化2,5-己二酮脱水制3-甲基-2-环戊烯-1-酮
香料
2,5-己二酮
3-甲基-2-环戊烯-1-酮
碱催化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 膦催化α'-亚甲基环戊烯酮的形式[6+2]环加成反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 叔膦催化 α'-亚甲基环戊烯酮 Rauhut-Currier反应 [6+2]环加成反应
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2218-2225
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201903061
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈应春 四川大学华西药学院 14 20 3.0 4.0
2 杜玮 四川大学华西药学院 8 18 2.0 4.0
3 石崇慧 四川大学华西药学院 1 0 0.0 0.0
4 肖本现 四川大学华西药学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
叔膦催化
α'-亚甲基环戊烯酮
Rauhut-Currier反应
[6+2]环加成反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
论文1v1指导