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摘要:
目的:探讨白塞病(BD)合并骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征,减少临床误诊.方法:回顾性分析2017年南京鼓楼医院收治的模拟BD的MDS病例2例,并检索中英文文献库中BD合并MDS的病例,分析其临床特点.结果:BD伴发MDS共60例,男性25例,女性35例.年龄15~77岁,平均(45.1±15.3)岁,其中40~69岁患者共38例,占63.3%.61.7%的患者BD先于MDS诊断.消化道损伤、发热、血细胞减少是BD合并MDS最具特点的临床表现,而针刺反应阳性率较低(13.3%).MDS分型以骨髓增生异常综合征合并难治性贫血(MDS-RA)最为常见(64.1%).染色体核型异常常见(86%),8号三体异常占44.2%,且易伴发消化道损伤(78.9%).结论:BD和MDS有合并出现的风险,BD合并MDS具有一定的临床特点,中老年、消化道损伤、8号染色体三体异常可能是BD伴发MDS的危险因素.
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文献信息
篇名 模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 白塞病 骨髓增生异常综合征 临床特征
年,卷(期) 2019,(17) 所属期刊栏目 临床免疫学
研究方向 页码范围 2136-2140
页数 5页 分类号 R593.22
字数 5602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.17.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张华勇 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科 37 198 9.0 13.0
2 陈智勇 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科 9 26 3.0 5.0
3 邵勤 重庆市中医院风湿科 14 90 5.0 9.0
传播情况
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白塞病
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临床特征
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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