PMA对4-HPR抑制HepG2细胞体外迁移的影响

• 作者: 周青 张玲 张素梅 汪渊 魏翔
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乙酸肉豆蔻佛波醇 N-(4-羟基苯基) 维生素甲酰胺 肌球蛋白轻链激酶 神经钙黏蛋白 肌球蛋白轻链磷酸化 肝癌HepG2 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 169-173
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7|R329.24|R73-37|R979.1
• 字数: 3379字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.02.001

摘要

目的 观察乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA) 对N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR) 抑制肝癌细胞HepG2 体外迁移的影响,并探讨相关机制.方法 PMA 单独或联合4-HPR 处理HepG2 细胞,倒置显微镜下观察HepG2 细胞形态学变化和药物对生长的影响;细胞划痕实验检测HepG2 细胞体外迁移能力的变化;Western blot 法检测迁移相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 的表达和肌球蛋白轻链(MLC) 磷酸化程度.结果 PMA 联合 4-HPR 处理组细胞密度小,形态更为细长;二者联合处理细胞迁移距离明显减少,而PMA 单独处理细胞迁移距离增加 (P < 0. 05);抑制细胞迁移过程中,N-cadherin、MLCK 表达减少,MLC 磷酸化亦降低(P < 0. 05).结论 PMA 联合4-HPR可抑制HepG2 细胞的迁移,相比4-HPR 组能更显著减少 MLCK 的表达和MLC 的磷酸化,为进一步探讨4-HPR 联合 PMA 治疗肝癌提供实验基础.