UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量

• 作者: 姜鸿 李国信 王光函 辛旭阳 邹桂欣
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 射干 不同产地 异黄酮类成分 含量测定 超高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 3216-3220
• 页数: 5页
• 分类号: R284.2
• 字数: 5081字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.23.09

摘要

目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5％甲基-β-环糊精、0.1％磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min.对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定.结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.5695～342.78、0.643～25.72、1.1198～44.79、2.1878～87.51、0.7703～30.81、0.4213～16.85、0.2885～11.54、1.7953～71.81、0.5608～22.43、0.086～3.44μg/mL(r均≥0.9996),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00％(n=6);加样回收率为95.30％～103.30％(RSD均≤2.33％,n=6).在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66％～57.79％),白射干素含量最低(0.09％～0.59％),次野鸢尾黄素含量为0.29～2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大.结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹桂欣		75	295	10.0	14.0
2	姜鸿		50	216	8.0	13.0
3	李国信		80	315	11.0	15.0
4	王光函		57	200	7.0	12.0
5	辛旭阳		4	2	1.0	1.0