基于网络药理学探讨丹参酮IIA治疗脊髓损伤的可能机制及相关通路

• 作者: 姚生莲 曹峥 朱立国 李学朋 杨永栋 贺丰 赵赫
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮IIA 脊髓损伤 网络药理学 生物信息学
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 2864-2869
• 页数: 6页
• 分类号: R285
• 字数: 4833字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2019.11.009

摘要

目的:基于网络药理学分析丹参酮IIA治疗脊髓损伤的分子生物学机制及相关通路.方法:利用TCMSP、BATMAN-TCM、DTPS、STITCHI、Swiss Target Prediction 5个数据库筛选出丹参酮IIA的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库检索脊髓损伤相关基因,利用韦恩图筛选丹参酮IIA治疗脊髓损伤的作用靶点.利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络,利用Metascape数据库进行GO分析和KEGG信号通路富集分析.结果:丹参酮IIA共有潜在靶点182个,与脊髓损伤相关的靶点157个,其中肿瘤蛋白p53(TP53)、Myc原癌基因蛋白(MYC)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(CCND1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、JUN原癌基因蛋白(JUN)5个靶点在蛋白互作网络中具有较为重要的作用.丹参酮IIA治疗脊髓损伤涉及的生物学过程主要包括药物反应、脂多糖反应、细胞对DNA损伤刺激的反应等;涉及的分子功能主要包括酶结合、转录因子结合、蛋白结合等.其作用机制可能与cAMP signaling pathway、MAPK signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、HIF-1 signaling pathway、TNF signaling pathway、Apopto-sis等通路有关.结论:丹参酮IIA治疗脊髓损伤具有多靶点、多通路作用的特点,其可能通过促进神经元存活、促进轴突再生、抑制神经细胞凋亡、抗炎等过程对脊髓损伤过程进行干预.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱立国		154	1236	20.0	32.0
2	杨永栋		20	68	4.0	7.0
3	李学朋		11	37	4.0	5.0
4	贺丰		4	3	1.0	1.0
5	赵赫	清华大学材料学院	3	3	1.0	1.0
6	姚生莲		1	2	1.0	1.0
7	曹峥	清华大学材料学院	2	2	1.0	1.0