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摘要:
丙酮酸脱氢酶复合物PDC可催化丙酮酸氧化脱羧,从而为三羧酸循环和脂质生物合成提供乙酰-CoA和NADH,其活性可被丙酮酸脱氢酶激酶PDK磷酸化灭活.本文主要介绍了PDK同工酶——PDK4在代谢性疾病,如糖尿病、脂质代谢异常以及血管钙化中的研究进展,并进一步对PDK4的调控机制进行总结,包括调控因子、激素水平以及基因多态性.
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文献信息
篇名 丙酮酸脱氢酶激酶PDK4在临床中的研究进展
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 丙酮酸脱氢酶复合物 丙酮酸脱氢酶激酶 糖尿病 脂质代谢异常 血管钙化 调控机制
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 101-105
页数 5页 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.01.23
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘乃丰 东南大学医学院 171 1070 15.0 23.0
5 王颖 东南大学医学院 23 71 5.0 7.0
6 王鑫 东南大学医学院 19 161 6.0 12.0
7 马文琦 东南大学医学院 4 21 3.0 4.0
8 杨蕊 山东省千佛山医院药学部 13 42 4.0 5.0
10 韩熙琼 东南大学医学院 3 6 2.0 2.0
13 朱奕 东南大学医学院 2 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
丙酮酸脱氢酶复合物
丙酮酸脱氢酶激酶
糖尿病
脂质代谢异常
血管钙化
调控机制
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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