利用AFLP标记分析云南红花优异种质资源的遗传多样性

• 作者: 刘旭云 杨谨 王沛琦 胡学礼 胡尊红
• 来源期刊: 山西农业科学
• 关键词: 红花 AFLP标记 遗传分化 遗传多样性 育种
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 1756-1761
• 页数: 6页
• 分类号: S567.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2481.2019.10.16

摘要

在云南红花优异种质筛选研究基础上,从DNA水平分析和探讨云南优异红花种质的遗传多样性,为云南红花种质资源的保护、评价和红花新品种选育提供理论依据.利用108对AFLP标记引物及POPGENE3.2,NTsys2.2软件对50份云南优异的红花种质资源材料,通过多态性检测、聚类分析,计算遗传距离、遗传一致度及Nei指数,揭示云南红花种质资源的遗传分化和遗传多样性.结果 表明,利用AFLP标记筛选出8对引物,共扩增331条带,142条多态性带,多态位点百分率为33.42％～55.80％,平均多态性为42.42％.根据UPGMA聚类分析,在遗传相似系数0.64～0.66,把50份红花材料分为4个组,与传统形态学分类相似,但略有不同.在群体遗传分化研究中,群体总基因多态性为0.283 3,群体内基因多态性为0.1574,其中,群体间遗传分化系数为0.444 5,总基因流为0.624 8;6个群体间的遗传一致度为0.747 9～0.9090,条纹壳群体和抗锈病群体间的一致度最高,为0.9090,而黄花群体和大粒群体的遗传一致度最低,为0.747 9,说明50份云南优异红花种质资源在种内遗传变异丰富.这6个群体得到的等位基因观察数分布在1.2500～1.6750,全部群体则达到了1.8000.有效等位基因数分布在1.1204～1.426 9,全部群体则达到了1.4334.Nei指数分布在0.077 1～0.251 3,其值由大到小顺序为条纹壳群体＞高亚油酸群体＞抗锈病群体＞无刺群体＞大粒群体＞黄花群体.Shannon指数分布在0.120 0～0.373 8,其值由大到小为条纹壳群体＞抗锈病群体＞高亚油酸群体＞无刺群体＞大粒群体＞黄花群体.说明云南红花群体具有复杂的遗传分化和丰富的遗传多样性,遗传变异主要在群体间,应注重群体保护,同时AFLP标记技术能有效地揭示红花种质资源的遗传多样性,为红花种质资源保护、品种选育及分子进化研究提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡学礼	云南省农业科学院经济作物研究所	31	184	7.0	12.0
2	刘旭云	云南省农业科学院经济作物研究所	37	283	8.0	15.0
3	杨谨	云南省农业科学院经济作物研究所	28	117	7.0	10.0
4	胡尊红	云南省农业科学院经济作物研究所	20	125	5.0	11.0
5	王沛琦	云南省农业科学院经济作物研究所	14	29	4.0	4.0