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摘要:
纯培养分离大鲵肠道细菌,选用细菌通用引物进行16S rRNA扩增,测序后提交序列并分析;免培养方法采用试剂盒提取肠道内容物总DNA,选用细菌通用引物对总DNA进行16S rRNA扩增,构建克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP分析,用HaeⅢ内切酶进行片段插入性验证并进行测序,构建系统发育树.纯培养获得103个菌株,分属于16个不同的可操作分类单元(operational taxonomic units,OTUs),系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和放线菌门(Actinobacteria).其中,变形菌门(占克隆总数87.63%)为最优势类群.免培养结果将随机挑取的105个阳性克隆归为15个OTUs,系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)4个门.其中,变形菌门(占克隆总数的71.43%)为最优势类群.养殖大鲵肠道细菌多样性丰富,具有进一步开发研究的价值.
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文献信息
篇名 养殖大鲵肠道细菌多样性
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 养殖大鲵 肠道细菌 纯培养 免培养 多样性
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 畜牧兽医与水产蚕桑
研究方向 页码范围 146-151
页数 6页 分类号 S966.6
字数 5382字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.01.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭浩 陕西理工大学生物科学与工程学院 42 290 11.0 16.0
3 兰阿峰 陕西理工大学生物科学与工程学院 18 45 5.0 6.0
11 郭素芬 陕西理工大学生物科学与工程学院 16 27 4.0 5.0
15 刘栋 陕西理工大学生物科学与工程学院 6 3 1.0 1.0
传播情况
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养殖大鲵
肠道细菌
纯培养
免培养
多样性
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江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
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109978
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