目的 探讨干扰结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer 1,MACC1)协同Wnt信号通路抑制剂对舌鳞癌细胞转移潜能的影响.方法 以不同浓度的Wnt信号通路抑制剂XAV939处理舌鳞癌细胞,MTT法检测细胞增殖变化.舌鳞癌细胞感染MACC1 shRNA慢病毒,Real-time PCR和Western blot法检测干扰效果.以XAV939处理下调MACC1后的舌鳞癌细胞,MTT法测定细胞增殖变化,划痕愈合实验检测细胞运动能力,MTT法检测细胞黏附能力,Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移,Western blot法检测细胞中MMP-9及E-cadherin、vimentin蛋白表达水平.结果 不同浓度的Wnt信号通路抑制剂XAV939处理后的舌鳞癌细胞增殖能力降低.MACC1 shRNA慢病毒感染后的舌鳞癌细胞中MACC1表达水平降低.下调MACC1和Wnt信号通路抑制剂XAV939处理后的舌鳞癌细胞增殖[100.00%vs(79.81±6.92)%、(50.89±8.30)%]、运动[(76.25±3.47)%vs(51.63±4.20)%、(40.25±3.18)%]、黏附[100.00%vs(77.28±3.50)%、(65.17±5.26)%]、侵袭(80.20±9.33 vs 47.62±6.24、38.25±4.69)、迁移能力(95.36±4.27 vs 63.75±4.51、52.81±3.62)和MMP-9、vimentin蛋白水平均降低,E-cadherin蛋白水平升高,并且两者联合处理后对舌鳞癌细胞增殖[(79.81±6.92)%、(50.89±8.30)%vs(38.69±7.14)%]、运动[(51.63±4.20)%、(40.25±3.18)%vs(31.07±2.24)%]、黏附[(77.28±3.50)%、(65.17±5.26)%vs(52.96±3.21)%]、侵袭(25.14±2.11 vs 47.62±6.24、38.25±4.69)、迁移(35.87±2.05 vs 63.75±4.51、52.81±3.62)能力抑制作用更强.结论 干扰MACC1协同Wnt信号通路抑制剂能够下调舌鳞癌细胞增殖、运动、黏附、侵袭、迁移能力.