利拉鲁肽对非酒精性脂肪性胰腺病小鼠的内质网应激相关蛋白的调控作用研究

• 作者: 房太勇 胡伟涛 陈宗池 陈永鹏 陈江木 黄思颖
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内质网应激 脂肪浸润 利拉鲁肽 非酒精性脂肪性胰腺疾病
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 3081-3083,3091
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 1815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.23.035

摘要

目的 研究利拉鲁肽对非酒精性脂肪胰腺病(NAFPD)小鼠作用及可能机制.方法 按照体重将小鼠随机分为3组:正常组、模型组和实验组,每组10只.模型组和实验组的小鼠以高脂饲料喂养16周建立NAFPD模型.实验组小鼠腹腔注射利拉鲁肽0.6mg·kg-1 ·d-1,正常组与模型组小鼠腹腔注射等体积0.9％ NaCl.用免疫印迹法测定胰腺组织中R样内质网激酶(PERK)、真核翻译起始因子2α(EIF2α)和转录活化因子4(ATF4)等内质网应激(ERS)相关蛋白表达水平.结果 正常组、模型组和实验组的平均体重分别为(29.10 ±2.37),(36.10±2.73)和(28.50±1.58)g;这3组的PERK蛋白相对表达量分别为0.14±0.42,0.61±0.26和0.21 ±0.13;这3组的EIF2α蛋白的相对表达量分别为0.20± 0.12,1.62±1.41和0.40±0.19;这3组的ATF4蛋白的相对表达量分别为0.39±0.23,1.82±1.42和0.52±0.19.上述指标:模型组与正常组相比、或者实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 ERS可能是NAFPD的发病机制之一.利拉鲁肽可能通过调控PERK-EIF2α-ATF4通路来抑制ERS,从而可能具有改善NAFPD的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房太勇	福建医科大学附属第二医院消化内科	41	134	5.0	10.0
2	陈江木	福建医科大学附属第二医院消化内科	9	13	3.0	3.0
3	陈宗池	福建医科大学附属第二医院消化内科	2	0	0.0	0.0
4	陈永鹏	福建医科大学附属第二医院消化内科	1	0	0.0	0.0
5	胡伟涛	福建医科大学附属第二医院消化内科	1	0	0.0	0.0
6	黄思颖	福建医科大学附属第二医院消化内科	1	0	0.0	0.0