ADPRT基因rs1136410位点多态性与苏北地区汉族人群非小细胞肺癌发生的相关性分析

• 作者: 何伟平 唐会卓 姬怀雪 杜秀平 王艳 胡书群 蔡静然 裴冬生
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: ADPRT基因 rs1136410位点 单核苷酸多态性 非小细胞肺癌 相关性 吸烟 汉族 苏北地区
• 年，卷（期）: 2019,（16）
• 所属期刊栏目: 精准医疗
• 页码范围: 2258-2262
• 页数: 5页
• 分类号: R968|R734.2
• 字数: 3582字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.16.19

摘要

目的:探讨DNA修复基因聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(ADPRT)基因rs1136410位点多态性与苏北地区汉族人群非小细胞肺癌(NSCLC)发生的相关性.方法:选取2015年11月-2018年12月于徐州医科大学附属医院就诊的苏北地区汉族原发性NSCLC患者283例,作为NSCLC组;选择同期体检的健康者210例作为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测各受试者ADPRT基因rs1136410位点的基因型,采用Logistic回归模型评价位点多态性及其与吸烟交互作用对NSCLC发生的影响.结果:两组受试者性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而NSCLC组吸烟者的比例显著高于对照组(P<0.05).共检出ADPRT基因rs1136410位点TT、TC、CC等3种基因型.其中,对照组受试者TT、TC、CC型频率分别为41.9％、44.8％、13.3％,T、C等位基因频率分别为64.3％、35.7％;NSCLC组患者TT、TC、CC型频率分别为21.6％、50.2％、28.2％,T、C等位基因频率分别为46.6％、53.4％.两组受试者各基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),但基因型及等位基因频率的组间差异明显(P<0.05).与TT型个体比较,TC、CC型个体发生NSCLC的风险分别增加了1.179、3.122倍[比值比(OR)分别为2.179、4.122,95％置信区间(CI)分别为(1.435,3.309)、(2.401,7.075),P<0.05].与TT型不吸烟个体比较,TC、CC型不吸烟个体发生NSCLC的风险分别增加了0.371、1.328倍[OR分别为1.371、2.328,95％CI分别为(0.927,3.428)、(1.249,4.622),P<0.05],TC、CC吸烟个体发生NSCLC的风险分别增加了0.928、2.182倍[OR分别为1.928、3.182,95％CI分别为(1.257,2.957)、(1.760,5.754),P<0.05].结论:ADPRT基因rs1136410位点突变是我国苏北地区汉族人群罹患NSCLC的危险因素,且吸烟可进一步增加该位点突变个体发生NSCLC的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡书群	徐州医科大学救援医学研究所	28	29	2.0	4.0
2	杜秀平	徐州医科大学附属医院肿瘤中心	18	46	3.0	6.0
3	何伟平	徐州医科大学附属医院药学部	3	3	1.0	1.0
4	王艳	徐州医科大学附属医院药学部	7	5	2.0	2.0
5	唐会卓	徐州医科大学附属医院药学部	3	1	1.0	1.0
6	姬怀雪	徐州医科大学附属医院药学部	3	4	2.0	2.0
7	蔡静然	徐州医科大学附属医院药学部	1	0	0.0	0.0
8	裴冬生	徐州医科大学病理学教研室	3	1	1.0	1.0