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摘要:
2019年8月26日,新修订《中华人民共和国药品管理法》全文正式公布,将于今年12月1日起正式施行.这是《中华人民共和国药品管理法》时隔18年后的首次全面修改. 对比旧法,新法重新界定了何为假药、劣药;建立了上市许可证制度,落实药品全生命周期的主体责任;针对常用药、急(抢)救药短缺问题,设专章"药品储备和供应"等.
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浅谈《药品管理法》的修订
药品管理
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建议
再议《药品管理法》的重修订
药品
假药
规范
赔偿
召回
安全
探索新修订《药品管理法》下药品生产科学监管新模式
药品生产监管
队伍建设
监管理念
严惩重罚
新修订《药品管理法》中临床用药风险管控的智慧
药品管理法
医疗机构
药品风险管理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 焦点问题,新的《药品管理法》有回应
来源期刊 江苏卫生保健 学科
关键词
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 健康广角
研究方向 页码范围 56
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
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期刊影响力
江苏卫生保健
双月刊
1008-7338
32-1540/R
大16开
南京市江苏路172号
28-262
1999
chi
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1915
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