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摘要:
目的 探讨盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.方法 收集晚期EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者共90例,分为治疗组和对照组.所有患者均口服盐酸埃克替尼片治疗,剂量为125 mg/次,3次/d;治疗组在上述基础上静脉滴注贝伐珠单抗,7.5 mg/kg,每21天重复1次.两组均以21 d为1个疗程.结果 治疗组客观有效率(ORR)为57.78%,疾病控制率(DCR)为86.67%;对照组ORR为33.33%,DCR为68.89%.治疗组ORR及DCR均高于对照组(均P<0.05).治疗组和对照组的1年生存率分别为82.22%(37/45)和53.33% (24/45),两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组高血压、蛋白尿、出血毒副反应发生率均高于对照组(均P< 0.05),患者均可耐受,无需停药.结论 盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者近期疗效较好,安全性好.
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内容分析
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文献信息
篇名 盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究
来源期刊 现代实用医学 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 晚期 盐酸埃克替尼 贝伐珠单抗 疗效
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3268字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0800.2019.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈俊 16 49 4.0 6.0
2 庞林荣 13 50 4.0 6.0
3 李晖 7 20 3.0 4.0
4 黄佳 7 28 4.0 4.0
5 徐彩虹 8 38 4.0 6.0
6 陆静尔 9 55 4.0 7.0
7 周欣 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
晚期
盐酸埃克替尼
贝伐珠单抗
疗效
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代实用医学
月刊
1671-0800
33-1268/R
大16开
浙江省宁波市迎凤街25号
32-121
1994
chi
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