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Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察
Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察
作者:
王淑红
王耀春
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Notch信号途径
重组信号蛋白-JK
结肠癌细胞
细胞增殖
摘要:
目的 探讨Notch信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK(RBP-JK)基因敲除的结肠癌细胞株CT-26的体外增殖能力及体内成瘤能力,以探讨Notch信号途径在结肠癌发病机制中的作用.方法 通过敲除RBP-JK靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株CT-26中Notch信号途径关键性转录因子RBP-JK的表达制作RBP-JK基因敲除CT-26细胞株模型,鉴定模型制作成功后,采用BrdU掺入实验,根据相同时间内掺入BrdU的细胞比例大小,观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株的体外增殖能力;通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长体积大小观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株在小鼠体内的成瘤能力.结果 RBP-JK基因敲除CT-26细胞株、对照CT-26细胞株在培养1 h时掺入BrdU的细胞比例分别为15.21% ±0.242%、10.78% ±0.251%,二者比较,t=31.10,P<0.01;在培养3 h时掺入BrdU的细胞比例分别为25.46% ±0.316%、13.26% ±0.284%,二者比较,t=70.26,P<0.01.RBP-JK基因敲除CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.351±0.014)、(0.422±0.011)、(0.737±0.021)mm3,对照CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.513±0.013)、(1.161±0.114)、(1.848±0.016)mm3,二者同时间比较,t分别为25.61、15.84、101.10,P均<0.01.结论 RBP-JK基因可阻断结肠癌细胞株CT-26的Notch信号途径,敲除RBP-JK基因敲除CT-26细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低.
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篇名
Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
Notch信号途径
重组信号蛋白-JK
结肠癌细胞
细胞增殖
年,卷(期)
2019,(33)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
19-22
页数
4页
分类号
R735.2
字数
3254字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2019.33.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王淑红
19
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5.0
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王耀春
2
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传播情况
被引次数趋势
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研究主题发展历程
节点文献
Notch信号途径
重组信号蛋白-JK
结肠癌细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
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