长链非编码RNA CYTOR靶向调控miR-206对结肠癌细胞生物学行为的影响

• 作者: 周兵 林爱珍
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 长链非编码RNACYTOR 微小RNA-206 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2019,（31）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 37-41
• 页数: 5页
• 分类号: R735.3
• 字数: 4889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.31.009

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYTOR靶向调控微小RNA-206(miR-206)对结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 选择结肠癌患者30例,收集结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CYTOR、miR-206表达,并分析结肠癌组织中CYTOR表达与miR-206表达的关系.取传2代、对数生长期、生长状态良好的结肠癌LoVo细胞,随机分为CYTOR组与对照1组、miR-206组与对照2组,分别转染CYTOR shRNA与阴性对照shRNA、miR-206 mimics与阴性对照miRNA,采用RT-qPCR法验证转染效率.收集各组转染后细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力.通过Star-Base数据库(http://starbase.sysu.edu.cn/index.php)确定CYTOR和miR-206的结合位点.将人胚肾上皮HEK-293T细胞接种于12孔板中,随机分为pMIR-CYTOR-wt+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,相应转染pMIR-CYTOR-wt、pMIR-CYTOR-mut、miR-206 mimics、阴性对照miRNA,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组转染后荧光素酶活性.结果 结肠癌组织CYTOR相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-206相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.01).Pearson相关分析显示,结肠癌组织CYTOR相对表达量与miR-206相对表达量呈负相关关系(r=-0.599,P<0.01).CYTOR组CYTOR相对表达量明显低于对照1组,miR-206组miR-206相对表达量明显高于对照2组(P均<0.05).CYTOR组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照1组(P均<0.05);miR-206组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照2组(P均<0.05).通过搜索CYTOR潜在的目标基因发现,CYTOR包含miR-206的保守目标位点.双荧光素酶报告基因实验显示,pMIR-CYTOR-wt+miR-206 mimics组荧光素酶活性明显低于pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,而pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组两两比较P均>0.05.结论 CYTOR通过靶向抑制miR-206表达促进结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林爱珍		39	140	6.0	10.0
2	周兵		5	2	1.0	1.0