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摘要:
为了解克隆罗非鱼SIRT1基因,并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量,以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考.采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因,并用生物信息学方法构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对SIRT1在罗非鱼体内表达进行研究.结果显示,SIRT1基因开放阅读框(ORF)为2109 bp,共编码702个氨基酸,具有保守的DUF、SIR2和TPP保守结构域.进化树分析发现,罗非鱼与伯氏朴丽鱼和红丽鱼的SIRT1首先成簇,说明2个物种的亲缘关系最接近.且SIRT1基因在所检测的组织、器官中均有表达,其中白肌、肠道中表达量最高,且差异显著(P<0.05).与饥饿组0 d相比,饥饿组7 d的白肌SIRT1基因mRNA的表达无明显变化,而肝表达量却显著增加(P<0.05).提示罗非鱼SIRT1基因可作为信号转导调控机体糖代谢、脂肪代谢的候选基因之一.
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文献信息
篇名 罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 罗非鱼 SIRT1基因 实时定量PCR 饥饿 系统进化树
年,卷(期) 2019,(21) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 103-106
页数 4页 分类号 S917.4
字数 3986字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.21.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许友卿 广西大学水产科学研究所 65 525 14.0 19.0
2 丁兆坤 广西大学水产科学研究所 68 542 14.0 19.0
3 褚武英 13 36 3.0 5.0
4 陈亨德 广西大学水产科学研究所 3 6 1.0 2.0
5 钟艺文 广西大学水产科学研究所 3 6 1.0 2.0
6 李玉珑 4 0 0.0 0.0
7 安晓玲 广西大学水产科学研究所 3 5 1.0 2.0
8 王利香 广西大学水产科学研究所 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
罗非鱼
SIRT1基因
实时定量PCR
饥饿
系统进化树
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
总被引数(次)
109978
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